根据浙江省药品不良反应监测中心《关于转发国家药品不良反应监测中心<关于开展药品不良反应/事件病例报告质量检查专项工作的通知>的通知》（浙药监测[2013]17号）要求，结合我市药品不良反应（以下称adr）监测工作年度考核有关规定，在市局领导的高度重视下，市中心制定并下发了《宁波市药品不良反应监测中心关于开展药品不良反应/事件病例报告质量检查专项工作的通知》（甬药监测[2013]8 号），于2013年8月至9月在全市范围内开展了以报告质量评估、体系运行检查、真实性核查和监测人员信息采集为主线的adr病例报告质量检查专项工作，通过检查提高了各县级局的质量意识和工作指导能力，提升了医疗机构和医务人员监测报告意识。
在此期间市中心对11个县级局和10家市级医疗机构进行了体系运行检查，并对上述10家市级医疗机构和17家县级医疗机构、15家社区卫生服务中心、1家民营医疗机构进行了真实性核查。从专项检查情况来看，经过近几年的努力，各县级局及报告单位在不断提高报告数量和质量的同时，监测工作正逐步深化到稳定数量、注重质量上来，监测效能不断提高。从第三季度的分析来看，报告质量明显提高，报告数量稳中有升。2013年前三季度，市药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告6420份（同比增加8.6%），其中新的和严重报告数量3032份（同比增加27.0%），占同期报告总数的47.23%；其中严重报告占报告总数的25.6%，新的（非预期）报告占报告总数的32.25%。 |
