截至2011年3月1日，美国食品药品监管局不良事件上报系统共确定37例重症肌无力发作与氟喹诺酮类药品使用有关；我国药品不良反应病例报告数据库共有4例氟喹诺酮类药品引起的重症肌无力报告。

　　国家食药总局建议，医务人员应严格掌握氟喹诺酮类药品的适应证，详细了解药品的用法用量、禁忌症、注意事项、不良反应、药物相互作用、特殊人群用药等信息，合理使用药品。药品生产企业应加强药品不良反应监测，及时修订药品说明书，以有效方式将氟喹诺酮类药品风险告知医务人员和患者。