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浙江省药品定期安全性更新报告撰写规范培训成功举办
作者:网络来源 时间:2013-12-24 点击:539 来源:网络来源
此次培训,从药品风险管理的角度出发,对psur相关制度、撰写规范和审核规范等内容做了详细介绍,还邀请了药品生产企业资深专家就psur的撰写、提交等进行了经验介绍,并针对psur的相关问题进行了答疑和交流。本次培训,还邀请了省局药品注册处苏志良处长结合药品注册工作,强调了psur工作的重要性和必要性,要求药品生产企业提高认识,高度重视和严格按照《管理办法》的要求完成psur相关工作。
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