| <H1 class=title>抗心律失常新药—决奈达隆可致严重肝损害</H1>
<H2 class=post-intro>美国FDA警告：抗心律失常药物—决奈达隆可致严重肝损害，患者及医师应警惕。</H2>
<DIV class=info> 2011年1月14日，美国FDA发布消息称，赛诺菲安万特旗下的抗<A class=keylink title=心律失常 href="http://heart.gzbaozhilin.com/nav/xlsc.html"><FONT color=#0033ff>心律失常</FONT></A>药物——决奈达隆可致严重肝损害，尽管发生率较低，但医务人员和患者均应加以警惕。</DIV>
<DIV class=post-content>
<P> FDA建议，对于接受决奈达隆治疗的患者，应定期检查肝功能，尤其在治疗前6个月内；此外，患者应及时报告提示肝损害的症状。</P>
<P> 据悉，FDA已收到数例因接受决奈达隆治疗出现肝细胞受损和肝脏衰竭的病例，其中2例患者分别于用药4.5个月和6个月时出现肝衰竭而最终接受肝移植术。</P>
<P> 赛诺菲安万特公司声明其将改写决奈达隆的说明书，并积极与欧洲药品管理局（EMA）和医疗专家一起处理该问题。</P>
<P><STRONG>决奈达隆简介：</STRONG></P>
<P>决奈达隆是由赛诺菲-安万特生产的一种新的抗心律失常药物，具有与胺碘酮类似的电生理作用。决奈达隆是中等强度的抗心律失常药物，对房颤电复律后患者具有明确预防房颤复发作用，其抗心律失常作用与用药剂量无相关性。决奈达隆可明确延长阵发性房颤患者窦性心律的维持时间。。决奈达隆由于“去碘化”而无甲状腺和肺毒性，成为目前治疗房扑/房颤的一个新型有效药物。</P>
<P>2009年，决奈达隆通过了欧盟的批准，成为10年以来首个在欧盟国家获准的抗心律失常药物。2010年1月，决奈达隆将首先在英国和德国销售。目前为止，决奈达隆已在美国、加拿大、瑞士和巴西获准，但尚未在中国获准上市。</P></DIV> |
