| <FONT size=3>卫生部日前发布《国家处方集(征求意见稿)》，对具有开具处方行为的各级医疗机构临床合理用药给出指导，以规范医生处方行为，保障患者用药安全、有效、经济、适宜。 </FONT>
<P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"><FONT size=3> 本次征求意见稿为《国家处方集》(西药部分)，由卫生部委托中国医院协会编写。据了解，2007年5月1日颁布的《处方管理办法》规定，医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。处方集内容包括：药品名称、剂型、规格、剂量、用法、价格、作用机理、临床应用、适应范围、相互作用、不良反应、注意事项、禁忌症、合理用药提示、剂量增减提示等信息，它既是合理用药的指导性文件，也是实施国家药物政策的重要文件。但据卫生部医政司相关负责人介绍，有的医院编制的并非真正意义上的处方集，而仅仅相当于药品说明书的集锦。</FONT></SPAN></P>
<P><SPAN style="FONT-SIZE: medium"><FONT size=3> 《国家处方集》是我国第一部统一的国家级权威性的处方集，其征求意见稿分为总论、各论、附录和索引四部分。它最大的特点是“以病带药”，其中各论部分参考《英国国家处方集》、《美国药物治疗学》的分类，并结合我国实际疾病治疗情况，初步提出神经和精神疾病等18个系统分类。在18个系统分类的基础上，结合我国疾病谱，列出各系统常见病、多发病和以药物治疗为主的疾病病种，并详细列举了每个病种的症状和治疗策略及药物适应症、禁忌症、不良反应、合理用药提示等</FONT></SPAN></P> |
