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<P> 中新社北京4月2日电(记者 曾利明)为有效防止药品类易制毒化学品流入非法渠道被用于制毒，中国将于今年5月1日起施行 《药品类易制毒化学品管理办法》，明确规定药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的范围、条件、程序、资料要求和审批时限；明确了药品类易制毒化学品原料药、单方制剂和小包装麻黄素的购销渠道。 <BR><BR> 国家食品药品监督管理局今天称，由该局起草、国家卫生部于2010年3月18日正式发布的该管理办法，共八章五十条，全面规范了生产、经营企业和有关使用单位药品类易制毒化学品安全管理的制度、条件要求，以及食品药品监管部门的监督管理责任。 <BR><BR> 据知，《药品类易制毒化学品管理办法》是《易制毒化学品管理条例》的配套规章，它针对药品类易制毒化学品的源头控制、能够追溯、保证合法使用和防止流入非法渠道，确定了生产经营准入门槛和企业管理责任；同时强化了日常监管和信息通报， 以保证监管不留空白、有效衔接，并加大了对违法违规行为的处罚力度。(完) <BR></P></DIV></TD></TR>
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<DIV style="DISPLAY: none">网络编辑： </DIV></TD>
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<DIV>来源： 中国新闻网</DIV></TD>
<TD vAlign=center align=right width=200 height=20>发布日期：2010-04-03</TD></TR></TBODY></TABLE></TD></TR></TBODY></TABLE> |
