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2013年提高ADR报告质量专项工作推进会(第三场)在南昌成功举办
作者:CFDA 时间:2013-07-10 点击:372 来源:CFDA
 为全面贯彻落实新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》,进一步提高adr报告质量,2013年6月26日—28日,国家中心在南昌举办了“2013年提高adr报告质量专项工作推进会(第三场)”,会议由江西省中心承办。江西省食品药品监督管理局田克仁副局长到会致欢迎辞,国家中心副主任郭惠普代表主办方致开幕词。

  来自四川、广西、西藏、云南、贵州、重庆、江西七个省(自治区、直辖市)级、地市级和部分县级adr中心工作人员共113人参加本次会议。通过培训,开阔了参会人员的眼界,增长了见识,加强了兄弟地市和同行之间相互交流与学习,提高了报告分析和评价水平与报告审核、判断能力,进一步提升了adr报告质量,为推动adr监测工作的有效开展发挥了积极的促进作用。

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