为落实《国家药品安全十二五规划》中有关医疗器械不良事件重点监测工作的要求，启动医疗器械不良事件重点监测工作。 6月5-6日，全国医疗器械不良事件重点监测工作启动暨培训会在长沙召开。国家食品药品监管总局医疗器械监管司监测评价处处长王昕，国家药品不良反应监测中心程刚主任助理、器械处董放处长，全国各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局及不良反应监测中心相关负责人等80余人参加了会议。
省局党组成员、总工程师吴公平出席会议并作重要讲话，介绍了湖南省医疗器械不良事件监测取得的成绩及工作要求，提出行政监管与技术监测紧密结合,进一步加强医疗器械上市后再评价，王昕处长部署了医疗器械不良事件重点监测工作方案，并督促医疗器械生产经营企业和使用单位主动开展不良事件监测工作，董放处长对重点监测工作方案进行了介绍与释疑，湖南、北京、山东、吉林等四省局（中心）代表作了经验介绍。
行了介绍与释疑，湖南、北京、山东、吉林等四省局（中心）代表作了经验介绍。
