| <DIV align=left>为切实做好药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作，近日，桐乡市分中心组织召开了2010年度药品不良反应监测工作会议。会议由桐乡市<SPAN>ADR分中心李伟明主任主持，市卫生局分管局长及全市各医疗机构分管院长、药剂科主任、设备科长参加此次会议。</SPAN></DIV>
<DIV>会上，首先通报了该市<SPAN>20</SPAN>09年各医疗机构药品不良反应、医疗器械不良事件报告完成情况，并下发了《药品不良反应病例报告质量评估指导意见（试行）》，同时就<SPAN>2010年新的药品不良反应监测预警平台作了简单介绍。会议研究部署了2010年度的监测工作，明确了三项措施。一是进一步加强部门协调沟通，加强对各级医疗机构的督查指导，确保“市、镇、村”三级监测网络长期有效运行，不折不扣地完成上级部门下达的监测任务。二是进一步健全药品不良反应\医疗器械不良事件监管长效机制，落实监测工作责任制。三是进一步强化宣传教育培训和药品不良反应信息分析评价。会议指出，要通过完善落实各项措施，确保2010年全年药品不良反应监测工作实现新的突破。</SPAN></DIV>
<DIV align=right><SPAN>来源：浙江省药品不良反应监测中心</SPAN></DIV> |
