| 为进一步推动嘉兴市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，着力提升嘉兴市药械监测水平，市药品不良反应监测中心组织召开了“嘉兴市2012年度药械监测工作会议”。来自各县（市、区）局的ADR和MDR监测分管局长和监管科长、市级医疗机构的ADR和MDR监测分管院长及药剂科主任、设备科科长共49人参加了会议，市药监局和市卫生局分管领导到会指导。
<DIV> 会议总结了2011年全市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，部署了2012年嘉兴市药械监测主要工作，表彰了2011年度嘉兴市药械监测先进集体及先进工作者，先进集体的代表在会上作了监测工作的经验交流。市ADR中心向参会人员解读了《浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则》，还针对日常监测报告中出现的常见问题作了重点讲解。</DIV>
<DIV> 最后，市药监局王海燕副局长充分肯定了嘉兴市药品不良反应和医疗器械不良事件监测取得的成绩，深入分析了监测工作中存在的问题和不足，明确了监测工作的总体思路和任务目标。他强调：基层监测单位要不断提高不良反应的发现率及监测报告质量，重视药品联合使用引起不良反应的发生；市、县监测中心要加大严重不良反应的的调查力度，充分发挥预警系统作用，对我市药械安全性监测作出更加突出的贡献。</DIV>
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<DIV>来源：嘉兴市ADR监测中心</DIV> |
