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宁波市第一医院召开药物不良反应监测员培训会议
作者:网络来源 时间:2012-09-14 点击:693 来源:网络来源
<DIV>2012年<SPAN>9月7日</SPAN>下午由宁波市第一医院药学部牵头在医院行政部七楼会议室召开了全院药品不良反应监测员培训会议。本次会议特地邀请科教科尹凤英科长主持,省药品不良反应监测中心陈志根副主任和宁波市药品不良反应监测中心徐迎庆所长应邀参加,宁波市第一医院药品不良反应监测员及相关人员共<SPAN>83人参加,其中一些科室的科主任也参加了此次会议。</SPAN></DIV> <DIV>由于国家现在越来越重视临床药物的安全性监测工作,<SPAN>2011年7月1日起卫生部以部长81号令形式正式施行新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》,而我们浙江省早于2010年将其监测报告工作作为等级医院评审及药事质控的一项重要的考核指标,并指出这是一项全院性的系统工程,全院医务人员应积极参与,本着“可疑即报”的原则及时上报相关信息,并要将患者的药品不良反应及处置记入病程录中。尹科长在会上指出,我们医院药品不良反应上报流程还是比较畅通的,有多种渠道,所以我们各科室的药品不良反应监测员应积极做好本科室药品不良反应收集上报工作,在国家规定的时限内将信息交至临床药学室,由临床药学室统一上报市药品不良反应监测中心。</SPAN></DIV> <DIV>接下来,省药品不良反应监测中心陈志根副主任介绍了浙江省药品上市后再评价信息系统及由省中心牵头组织的《注射用阿洛西林钠上市后安全性再评价》课题的研究背景,他指出,本课题在浙江省杭州及其他地区共挑选了<SPAN>20家医疗机构,宁波地区只指定我们一家医院,希望借此课题能与本院进行密切合作。接着,由省中心负责上报系统信息开发的陈立勋老师向在座的各位监测员具体演示了该系统的六个模块,其中报告表、报告管理为主要功能模块,报告表又由筛选卡、病例卡和对照卡三部分组成,要求监测员针对患者的不同情况(有/无出现不良反应)分别进行选择填写。</SPAN></DIV> <DIV>宁波市药品不良反应监测中心徐迎庆所长接下来又向各位监测员详细介绍了有关药品不良反应的法律法规,他从不良反应的定义,如何发现鉴别报告不良反应,对于新的、严重的不良反应的界定以及各类不良反应报告上报时限等各方面作了阐述,并通过列举我们宁波市两个医院的两份上报表的范本,来说明如何完整准确地填写不良反应报表的必要性。</DIV> <DIV><SPAN></SPAN>宁波市第一医院药学部 徐萍提供</DIV>
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