| <DIV style="TEXT-INDENT: 27.45pt"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt"><FONT size=4>为进一步提高我市药品不良反应病例报告质量，充分发挥其在药品不良反应监测工作中的重要作用，10月16日，市ADR中心组织召开了2012年ADR病例报告质量评估工作会议，市局陈魁副局长、市中心郭怡飚主任、陈理副主任出席会议。</FONT></SPAN></DIV>
<DIV style="TEXT-INDENT: 28pt"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt"><FONT size=4>会上，陈魁副局长充分肯定了近年来我市监测工作取得的成绩，并就我市首次ADR病例报告质量评估工作会议阐述了质量评估工作的重要性，指出只有充足、可靠的监测数据才能承担起为临床用药服务、为应急处理服务、为有效监管服务的重任。</FONT></SPAN></DIV>
<DIV style="TEXT-INDENT: 27.75pt"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt"><FONT size=4>由13个区县（市）代表组成的评估小组成员在接受《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》相关培训后，对随机抽取的2012年前三季度我市收集上报的260余份ADR病例报告从真实性、规范性、完整性三方面进行审核评估，并就报告中存在的疑问进行交流讨论。通过这次集中评估，评估人员对报告的“规范性”、“完整性”有了进一步的认识，对如何完善今后的报告有了明确的目标。</FONT></SPAN></DIV>
<DIV style="TEXT-INDENT: 27.75pt"><SPAN style="FONT-SIZE: 14pt"><FONT size=4>会议同时通报2012年前三季度药械不良反应监测情况，并布置第四季度的工作重点，以期顺利完成各项监测相关任务。</FONT></SPAN></DIV><BR> |
