| <DIV>绍兴市<SPAN>ADR中心顺利完成2012年药品不良反应</SPAN></DIV>
<DIV>病例报告质量评估</DIV>
<DIV>为进一步提高药品不良反应病例报告质量，促进药品不良反应监测工作开展，充分发挥药品不良反应监测的预警作用，<SPAN>2012年9～10月份，市药品不良反应监测中心在全市范围内开展药品不良反应病例报告质量评估工作。报告质量评估工作经过制定实施方案、召开质量评估工作培训会统一标准、各监测站分散评估、市中心汇总分析等多项步骤，于10月底顺利完成，并形成“2012年绍兴市药品不良反应病例报告质量评估情况”反馈各监测站。</SPAN></DIV>
<DIV> <SPAN> </SPAN>此次评估共抽取了<SPAN>296份报告，逐份就报表的“真实性”、“规范性”、“完整性”三方面进行了评价。报表总体质量较好，平均得分96.2分，药品通用名称、生产厂家和批号等3个项目全部报表均能正确填写，但也发现了报表时限超出规定范围、关联性评价和ADR分析未正确填写、 出现ADR的体征描述不详、ADR终结时间未加以描述、治疗措施描述不详细等问题。</SPAN></DIV>
<DIV> 通过评估工作一是将进一步提高报表质量，为今后药品安全风险信号的发现提供物质基础；二是将进一步提高基层监测人员的监测能力，统一对常见严重药品不良反应技术规范和评价标准的认识，规范填写上报，切实推进<SPAN>ADR监测工作的开展。</SPAN></DIV> |
