| <DIV>日前，日本厚生省批准勃林格殷格翰<A href="http://www.chemdrug.com/corporation/">公司</A>口服凝血酶2抑<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/3.html">制剂</A>达比加群（dabigatranetexilate，Prazaxa）用于非瓣膜病性心律异常（心房颤动，AF）患者缺血性中风和全身性栓塞发作的预防。这是亚太地区尤其是日本近50年来首个批准的口服抗凝血<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>。</DIV>
<DIV>在日本大约有83万存在中风危险的心律异常患者，该药推荐的<A href="http://www.chemdrug.com/databases/db_3_1.html">标准</A>剂量为每次150mg每天服用两次，对于具有高出血风险的患者推荐剂量为每次110mg，每天服用两次。</DIV>
<DIV>勃林格殷格翰<A href="http://www.chemdrug.com/corporation/">公司</A>的副总裁对外表示，达比加群酯在日本的获批，为本品的全球战略向前迈出了重要的一步，对于亚太地区而言，这是50年来首个获批的口服抗凝血<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>，因而对对于整个市场而言都具有里程碑的意义，<A href="http://www.chemdrug.com/corporation/">公司</A>将进一步推进本品在全球其他地区的申报工作。</DIV>
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