| <DIV> 近日，日本卫材<A href="http://www.chemdrug.com/">制药</A><A href="http://www.chemdrug.com/corporation/">公司</A>推出的Banzel口服悬浮液<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/3.html">制剂</A>已通过<A href="http://www.chemdrug.com/databases/db_11_1.html">FDA</A>的批准，该药规格为40mg/ml。</DIV>
<DIV> Banzel获准作为辅助<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>治疗Lennox-Gastaut综合征（一种严重的癫痫类型），适用人群为4岁以上儿童以及成年人。</DIV>
<DIV> 卫材表示，其Banzel口服混悬液<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/3.html">制剂</A>与目前市场上出售的Banzel片剂具有生物等效性。该药将于3月份作为处方药进入美国市场。</DIV> |
