| <DIV align=left>与乙肝不同，多年以来，丙型肝炎的抗病毒治疗领域，一直是干扰素（包括长效干扰素）在孤军奋战。今年美国肝病研究学会（AASLD）年会上公布两个蛋白酶抑制剂Ⅲ期试验结果，预示着干扰素将不再孤军奋战。 </DIV>
<DIV align=left>Telaprevir（特拉泼维） </DIV>
<DIV align=left>Telaprevir（TVR）是一种丙肝病毒（HCV）蛋白酶抑制剂。今年AASLD年会上公布了其Ⅲ期ILLUMINATE研究及Ⅲ期 ADVANCE研究的最终结果。前者的结果显示，获得延长快速病毒学应答（eRVR）的患者24周疗程的持续病毒学应答（SVR）率并不劣于48周疗程（分别为92%和87.5%）；后者的最终结果显示，TVR联合标准治疗对于基因1型感染初治患者即使TVR治疗8周和12周后继续标准方案的治疗，SVR率仍可达69%和75%，而对照组仅为44%。 </DIV>
<DIV align=left>Boceprevir（博赛泼维） </DIV>
<DIV align=left>Boceprevir是另一种HCV蛋白酶抑制剂。Ⅲ 期SPRINT-2研究 显示，与 标准治疗相比，24周的boceprevir+标准治疗可提高HCV 基因1型初治患者的SVR率。Boceprevir+标准治疗24周与boceprevir+标准治疗44周的抗病毒疗效相似。 </DIV>
<DIV align=left>Ⅲ 期RESPOND-2研究显示，在基因1型治疗失败者中，采用boceprevir+标准治疗的再治疗，SVR率高于单用标准治疗，在无应答者中，SVR 率分别为40% 和52%，安慰剂对照组为7%；在复发者中，SVR率分别为69%和75%，对照为29%。46%的患者可缩短疗程。 </DIV>
<DIV>编辑点评 在美国克利夫兰临床中心所评选的2010年十大医学进步中，这两个抗HCV小分子化合物名列其中。如果它们能如期上市，将预示着慢性丙型肝炎的直接抗病毒治疗新纪元的开始。</DIV> |
