| <DIV align=left>3月18日，荷兰样本制备和分析技术<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/">供应</A>商凯杰<A href="http://www.chemdrug.com/corporation/">公司</A>宣布的第二代丙型肝炎病毒(HCV)实时(RT)聚合酶链反应(PCR)<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/8.html">试剂</A>careHCVRT-PCRAssayV2获得S<A href="http://www.chemdrug.com/databases/db_11_1.html">FDA</A>批准并正式上市。该新型HCV<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/8.html">试剂</A>由凯杰中国深圳子<A href="http://www.chemdrug.com/corporation/">公司</A>自主<A href="http://www.chemdrug.com/">研发</A>生产，整合了其先进的样品制备和分子检测技术，是凯杰为满足新兴市场需求而开发的体外诊断<A href="http://www.chemdrug.com/productshow/">产品</A>线care系列中的一款<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/8.html">试剂</A>。</DIV>
<DIV align=left> 据悉，该款<A href="http://www.chemdrug.com/productshow/">产品</A>采用内对照（InternalControl）技术验证检测结果，能够检测HCV病毒所有基因亚型。凯杰大中华区分子诊断总监JeffBuck指出，该款试剂的上市使凯杰能够给客户提供从样本到实验结果完全<A href="http://www.chemdrug.com/databases/db_3_1.html">标准</A>化、自动化的工作流程。</DIV> |
