| <DIV> 塔夫茨医学中心近日发表的一项<A href="http://www.chemdrug.com/">研究</A>发现，一种新型<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>有望治疗那些对<A href="http://www.chemdrug.com/databases/db_3_1.html">标准</A>治疗发生抵抗且很少有其他治疗选择的白血病患者。</DIV>
<DIV> 该项<A href="http://www.chemdrug.com/">研究</A>发表在《Cancer Cell》杂志上，其首次报道了<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>DCC-2036在小鼠模型中可抗击慢性粒细胞白血病（CML），且对人类白血病细胞有效。</DIV>
<DIV> “这些结果表明，DCC-2036是一种用于<A href="http://www.chemdrug.com/">临床</A><A href="http://www.chemdrug.com/">研发</A>治疗CML的良好候选药。并非所有在试管中有效的<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>都将在活体（如小鼠模型）中有效，”该项<A href="http://www.chemdrug.com/">研究</A>的资深作者、塔夫茨医学中心的癌症中心的Richard Van Etten博士说。</DIV>
<DIV> 该项研究的其他研究作者包括堪萨斯州劳伦斯Deci<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/10-91.html">PH</A>era <A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/10-91.html">PH</A>armaceuticals LLC和华盛顿州班布里奇岛Emerald Biostructures的科学家们。</DIV>
<DIV> DCC-2036是一种酪氨酸激酶抑<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/3.html">制剂</A>（TKI）。TKI可阻止异常的酶BCR- ABL1发挥作用，而BCR- ABL1可传达促使CML细胞生长的化学信号。TKI药物如伊马替尼（格列卫）可显著改善CML患者的预后。但是，约1/3的患者最终会复发，主要是因为基因突变可导致BCR- ABL1对TKI发生抵抗。除外骨髓移植，这些患者治疗选择很少。</DIV>
<DIV> 研究表明，在从接受该<A href="http://www.chemdrug.com/">新药</A>的治疗抵抗性患者中获取的人类细胞中，DCC-2036可抑制导致复发的突变型酶。研究还发现，在Van Etten团队建立的CML小鼠模型中这种药物可杀死恶性细胞并延长生存时间。</DIV>
<DIV> Deci<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/10-91.html">PH</A>era Pharmaceuticals LLC使用BCR- ABL1晶体结构定制设计新型药物以抑制该突变酶，其可导致CML患者发生治疗抵抗性。“这项研究显示了基于靶标结构的药物设计能力，以及在进行<A href="http://www.chemdrug.com/">临床</A><A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/11.html">试验</A>之前在小鼠模型中对这些药物的初步测试。这种针对性的设计类型对于21世纪如何<A href="http://www.chemdrug.com/">研发</A>癌症治疗药物是一种模式，”Van Etten说。</DIV>
<DIV> 目前，<A href="http://www.chemdrug.com/">新药</A>DCC-2036正在那些应用两种其他TKIs无效的患者中进行1期<A href="http://www.chemdrug.com/">临床</A><A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/11.html">试验</A>。该<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/11.html">试验</A>在塔夫茨医学中心、MD安德森癌症中心和密歇根大学癌症中心积极招募患者。</DIV> |
