| <DIV> 辉瑞日前表示，欧洲<A href="http://www.chemdrug.com/">药品</A>监管机构已批准其备受瞩目的血管稀释剂Eliquis(阿哌沙班)，该<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/15.html">药用</A>于接受过臀部或膝部置换手术患者的血栓预防。</DIV>
<DIV> 该药由辉瑞与百时美施贵宝联合开发，两<A href="http://pdgs.71zs.com/">公司</A>将分享利润，这一批准将意味着该药可以在欧盟的27个成员国使用。</DIV>
<DIV> <A href="http://www.chemdrug.com/">临床</A><A href="http://www.chemdrug.com/">研究</A>结果表明，接受2次/天Eliquis治疗的效果要优于接受目前典型注射剂治疗的效果。</DIV>
<DIV> Eliquis能预防血栓，但出血的不良反应低于老药华法林，因而被认为是一只具有“重磅炸弹”潜力的<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>。然而，辉瑞去年被迫停止一项有10000例心脏病史患者参与的<A href="http://www.chemdrug.com/">临床</A><A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/11.html">试验</A>，<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/11.html">试验</A>停止的原因是由于使用本品后，出现了许多意外的出血副作用。</DIV>
<DIV> Eliquis在美国还未上市，辉瑞和百时美施贵宝计划今年晚些时候向<A href="http://www.chemdrug.com/databases/db_11_1.html">FDA</A>提交上市申请，他们正争取将该有用于预防中风，主要用于有心脏病的患者。</DIV>
<DIV> </DIV> |
