| <FONT size=4>勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim GMBH)开发的下一代蛋白酶抑制剂BI 201335得到了更多II期试验数据的支持，其用于难治性丙肝患者不但效果显着，而且还有望缩短治疗时间，因而备受关注。</FONT>
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<P jQuery1322115328765="68"><FONT size=4>在11月4~8日于美国旧金山召开的美国肝病研究协会(AASLD)年会上，研究者详细介绍了SILEN-C1和SILEN-C3试验令人兴奋的结果。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="69"><FONT size=4>用于丙肝治疗的第一代蛋白酶抑制剂也是今年才刚刚获批，包括Vertex</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.pharmon.com.cn/"><FONT color=#0000ff size=4>制药</FONT></A><FONT size=4>公司的特拉普韦(Incivek)和默克的波塞普韦(Victrelis)，但如今市场关注点已经转向一连串的新药，其中就包括BI 201335等下一代蛋白酶抑制剂，目前该药已经进入III期试验阶段。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="70"><FONT size=4>SILEN-C1和SILEN-C3试验都是在未曾接受过治疗的丙肝基因型1患者中评估了BI 201335与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林联用的治疗效果。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="71"><FONT size=4>在11月8日的大会主旨发言中公布了随机双盲SILEN-C1试验的结果数据。该试验将429例丙肝患者随机分为3组：安慰剂、BI 201335 120 mg加3天聚乙二醇化干扰素和利巴韦林导入、或者BI 201335 240 mg不加导入。根据患者的应答情况，患者接受聚乙二醇化干扰素和利巴韦林治疗共24周或48周。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="72"><FONT size=4>大部分难治性丙肝患者(基因型1A患者以及携带有不利IL-28B遗传多态性TT和CT的患者)都获得了持续病毒学应答(SVR)。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="73"><FONT size=4>在32例基因型1A患者中，SVR应答率达到了82%，在38例相对容易治疗的基因型1B患者中为84%。在29例没有携带有利的IL-28B遗传多态性CC的患者中，SVR应答率达到了71%，在11例携带了有利CC类型的患者中为100%，在31例不明遗传类型的患者中为86%。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="74"><FONT size=4>剂量依赖性不良事件包括胃肠道不适、皮疹、光敏感和黄疸。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="75"><FONT size=4>在11月8日举行的关于肝炎研究论文的会后讨论会上，美国科罗拉多大学的Gregory Everson强调了BI 201335相比其他在研新型蛋白酶抑制剂的优势。他指出，SILEN-C1试验显示，延长快速病毒学应答率(eRVR)达到了87%。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="76"><FONT size=4>Everson说：“随着强效药的不断问世，很可能会有更多的患者只需要接受短时间的治疗。”</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="77"><FONT size=4>开放性SILEN-C3试验在159例患者中评价了在3天聚乙二醇化干扰素和利巴韦林导入后，BI 201335联合聚乙二醇化干扰素和利巴韦林治疗12周和24周的持续病毒学应答情况。患者在导入治疗后随机接受BI 201335 120 mg，每日1次，共治疗12周或24周。没有达到eRVR的患者继续接受48周的治疗。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="78"><FONT size=4>在11月6日的AASLD年会上公布了该试验的结果。在携带了不利TT IL-28B基因多态性的患者中，第12周和第24周的SVR应答率分别为65%和73%。在12周治疗组中，eRVR应答率为72%，而24周治疗组为82%。</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="79"><FONT size=4>Everson指出：“大部分患者都获得了eRVR，所以可以只接受24周的治疗。”</FONT></P>
<P jQuery1322115328765="80"><FONT size=4>尚在进行中的III 期试验正在评估120 mg和240 mg这两种剂量，没有设置导入治疗。</FONT></P> |
