| <DIV>2012年2月20日，瑞士<A href="http://www.chemdrug.com/">制药</A>巨头罗氏公司在一份声明中称，欧盟委员会已批准其<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。<BR> 在早期时若能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的，而当它扩散到身体的其他部位时，就成了一种致命性的<A href="http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E7%9A%AE%E8%82%A4%E7%A7%91">皮肤</A>癌。目前，在诊断后仅有四分之一的患者能生活超过一年的时间。<BR> 美国卫生当局在去年八月批准了Zelboraf，罗氏描述其最初的销售"非常令人鼓舞"。据罗氏记录，在2011年Zelboraf的销售额达到了3100万法郎（2570万欧元）。<BR> Zelboraf已获包括瑞士、巴西和加拿大在内的国家的批准，苏黎世州银行（ZKB）分析师称，该药革新了黑色素瘤的治疗。罗氏公司称，Zelboraf能显著地延长患者的生存时间，<A href="http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/11.html">试验</A>表明，与那些接受<A href="http://www.chemdrug.com/databases/db_3_1.html">标准</A>第一线<A href="http://www.chemdrug.com/">药物</A>治疗的患者相比，接受Zelboraf治疗的患者其死亡风险降低了63%。</DIV> |
