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<P>题目：一项氟西汀治疗成人自闭症谱系障碍的重复性行为和整体严重性的双盲安慰剂对照试验（A double-blind placebo-controlled trial of fluoxetine for repetitive behaviors and global severity in adult autism spectrum disorders） </P>
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<P>目的：在自闭症谱系障碍（ASDs）成人中，比较氟西汀和安慰剂对重复性行为和总体严重性的疗效。 </P>
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<P>方法：一项为期12周的双盲安慰剂对照氟西汀试验纳入了ASDs成人。37例患者被随机分配接受氟西汀（n = 22）或安慰剂（n = 15）。给药剂量遵循一个固定的时间顺序，开始时为10mg/天，随耐受性增加至80mg/天。通过Yale-Brown强迫观念与行为量表测量重复性行为，临床总体印象（CGI）改善量表用于对强迫观念与行为症状及总体严重性进行分级。 </P>
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<P>结果：一个重要的治疗时间相互作用表明，在整个治疗期间，与安慰剂组相比，氟西汀组的重复性行为显著减少。整体应答定义为CGI整体改善得分小于或等于2，在第12周时，与安慰剂组相比，氟西汀组有显著更多的应答者。CGI整体改善的风险比为1.5（应答者：氟西汀，35％，安慰剂，0％），强迫观念与行为症状的CGI分级改善的风险比为1.8（应答者：氟西汀，50％；安慰剂，8％）。只观察到了轻度和中度的副作用。 </P>
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<P>结论：根据Yale-Brown强迫量表及CGI强迫观念与行为症状分级，与安慰剂相比，氟西汀治疗可导致重复性行为的显著改善及CGI分级的整体改善。氟西汀似乎有很好的耐受性。这些研究结果与西酞普兰治疗儿童孤独症的试验的结果相反。 </P>
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<P>(选题审校： 闫盈盈 北京大学第三医院药剂科。) </P>
<P>本文由翟所迪教授及其团队选题并审校，环球医学编辑完成。 </P>
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