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<P><FONT size=3>2012年5月23日，迈兰（Mylan）公司今天宣布，其子公司Mylan制药已收到FDA对其奈韦拉平片（NevirapineTabletsUSP,200mg）简化新药申请（ANDA）的最终批准。该药为勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）公司奈韦拉平片（Viramune）的仿制药，是一种抗逆转录病毒（ARV）药物，用于HIV感染的治疗。</FONT></P>
<P><FONT size=3>Mylan公司CEOHeatherBresch称："奈韦拉平片在美国市场的推出，进一步扩展了Mylan公司抗逆转录病毒（ARV）药物产品组合的覆盖范围。目前，在发展中国家，约有1/3的HIV/AIDS患者依赖于Mylan公司的ARV产品。公司承诺，将继续在美国市场推出实惠、高品质的ARV仿制药物。"</FONT></P>
<P><FONT size=3>根据IMS数据，截止2012年3月31日，奈韦拉平片（200mg）在美国的年销售额为1.166亿美元。</FONT></P></DIV> |
