| <P jQuery1332896530906="69"><FONT size=4>2012年3月26日，Vivus公司（Nasdaq：VVUS）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准其研究性药物avanafi上市许可申请（Marketing Authorization Application，MAA）。</FONT></P>
<P jQuery1332896530906="70"><FONT size=4>Avanafi将用于治疗男性勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）。EMA对avanafi的批准，是基于VIVUS公司成功完成的一项广泛III期研究项目数据结果。该项目招募的ED患者总数超过1350人。</FONT></P>
<P jQuery1332896530906="71"><FONT size=4>"avanafi的独特性能包括起效快及高度选择性，使它成为对欧洲2000多万ED患者来说，非常有吸引力的替代药物，"Vivus公司在一份声明中称。</FONT></P>
<P jQuery1332896530906="72"><FONT size=4>"在一些患者中，服用avanafi短短15分钟后就能够成功进行性生活，"该公司补充道。</FONT></P>
<P jQuery1332896530906="73"><FONT size=4>Avanafi为口服药物，由日本田边三菱</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.pharmon.com.cn/"><FONT color=#0000ff size=4>制药</FONT></A><FONT size=4>株式会社（简称"三菱制药"）授权。除了在一些亚洲-太平洋沿岸国家外，Vivus公司拥有avanafi的全球开发及商业化权利。</FONT></P>
<P jQuery1332896530906="74"><FONT size=4>Vivus公司表示，已向美国FDA提交了avanafi的新药申请。</FONT></P> |
