| <P jQuery1332896591109="70"><FONT size=4>2012年3月27日，安进（Amgen）公司终于失去了对美国抗</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/health/anaemia/Index.shtml"><FONT color=#0000ff size=4>贫血</FONT></A><FONT size=4>药物市场的控制权。今天中午，FDA宣布Affymax公司药物peginesatide审批通过。Peginesatide作为一种促红细胞生成刺激剂（erythropoiesis-stimulating agents，ESAs）药物，将以商品名Omontys出售。该审批为药物Epogen的竞争对手进入市场铺平了道路，为患者提供了一种更便利的给药方案。Epogen是安进（Amgen）公司经久不衰的贫血症重磅炸弹。</FONT></P>
<P jQuery1332896591109="71"><FONT size=4>Peginesatide最大的优势在于，患者只需每月注射一次；而对于Epogen，则需每月注射多达12次。</FONT></P>
<P jQuery1332896591109="72"><FONT size=4>"Omontys是自2001年以来获FDA批准和销售、用于治疗贫血症的首个新药，"FDA药物评价及研究中心（CDER）、血液学和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur医师说道。"这种新药物，为患者及卫生保健服务者提供了极大的便利，患者只需每月注射一次，而不是更频繁。"</FONT></P>
<P jQuery1332896591109="73"><FONT size=4>此次获批标志着Affymax的伟大胜利，在2010年时，Affymax不得不积极应对其心血管疾病风险来赢得监管机构的点头。武田（Tekeda）公司也将利用Affymax分割美国的市场。</FONT></P>
<P jQuery1332896591109="74"><FONT size=4>安进（Amgen）公司一直在积极维护自己在贫血症药物市场中的地位，其产品Epogen独家供应给合作伙伴DaVita公司长达7年之久。有分析师预测，Peginesatide每年将为Affymax公司带来7亿美元的销售额，其中大部分来自于Epogen特权经营的重新定位。</FONT></P> |
