| <P jQuery1333327497515="68"><FONT size=4>Veloxis医药公司完成LCP-Tacro 3002 III期研究患者招募工作，这是一种治疗de novo肾移植患者的药物。</FONT></P>
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<P jQuery1333327497515="69"><FONT size=4>研究共招募540名患者，将在全球90个研究点进行研究，将比较非劣效性同标准治疗Prograf。</FONT></P>
<P jQuery1333327497515="70"><FONT size=4>随机、双盲、多中心研究将比较日服LCP-Tacro同两日一服Prograf用于de novo肾移植患者的效果。</FONT></P>
<P jQuery1333327497515="71"><FONT size=4>初级终末点研究，次级终末点研究包括安全性、耐受性和肾功能评估。</FONT></P>
<P jQuery1333327497515="72"><FONT size=4>Veloxis公司CEO兼总裁Bill Polvino说：“我们将在明年提交Veloxis的新药申请（NDA）”</FONT></P> |
