| <P jQuery1333327562296="69"><FONT size=4>2012年3月30日，英国国家卫生与临床优化研究所（National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）在指导草案中推荐</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/Bayer/Index.shtml"><FONT color=#0000ff size=4>拜耳</FONT></A><FONT size=4>（Bayer）公司口服抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于房颤患者（atrial fibrillation ，AF），预防</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=中风"><FONT color=#0000ff size=4>中风</FONT></A><FONT size=4>及全身性的栓塞。最终的指导意见将在4月份出台。</FONT></P>
<P jQuery1333327562296="70"><FONT size=4>NICE最初否决了该药，要求拜耳公司提供额外的临床证据及成本效益（cost-effectiveness）信息。NICE卫生技术评估中心主任Carole Longson教授称，拜耳此次所提交的新数据正是他们所需要的，基于这些信息，NICE对Xarelto进行了推荐。</FONT></P>
<P jQuery1333327562296="71"><FONT size=4>NICE已批准了勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司在该领域的首个上市药物Pradaxa。一些具有类似疗效的药物正在纷纷抢占市场份额。Pradaxa和Xarelto已被FDA批准用于心脏节律异常（如房颤）患者预防</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=中风"><FONT color=#0000ff size=4>中风</FONT></A><FONT size=4>，Xarelto也已被批准用于特定手术患者，以减少凝血的风险。</FONT></P>
<P jQuery1333327562296="72"><FONT size=4>预计</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.bioon.com/industry/Special/pfizer/Index.shtml"><FONT color=#0000ff size=4>辉瑞</FONT></A><FONT size=4>（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司也将通过其产品Eliquis挤进市场，在所有竞争药物中，该药具有一些最强劲的数据。但FDA最近将该药的审批推迟了3个月，以审查一些额外的信息。</FONT></P>
<P jQuery1333327562296="73"><FONT size=4>Pradaxa上市的时间比Xarelto早几个月，到目前为止，勃林格殷格翰公司在市场中占据着最大的份额。但最近有报道称，一些服用Pradaxa的患者出现了严重的出血情况，这使得欧盟监管机构和勃林格殷格翰公司建议，在某些患者中需慎用该药。</FONT></P> |
