| <P jQuery1333930509062="69"><FONT size=4>2012年4月5日，赛诺菲（Sanofi）公司和Regeneron</FONT><A class=channel_keylink href="http://www.pharmon.com.cn/"><FONT color=#0000ff size=4>制药</FONT></A><FONT size=4>公司今天宣布，其合作开发的抗癌药物Zaltrap（也称aflibercept）在一项关于前列腺癌治疗的III期研究中未达到预期目标，不过，美国当局正在审查该药用于结肠癌的治疗。</FONT></P>
<P jQuery1333930509062="70"><FONT size=4>去年12月，Regeneron公司称，赛诺菲公司已撤回有关抗癌药Zalrap的上市审批申请，并计划在今年年初重新提交。</FONT></P>
<P jQuery1333930509062="71"><FONT size=4>"该项III期研究未达到改善前列腺癌患者整体存活率的预期目标，"赛诺菲公司称。</FONT></P>
<P jQuery1333930509062="72"><FONT size=4>不过，美国FDA已授予Zaltrap用于结肠癌治疗的优先审查地位（priority review），赛诺菲公司在周四发表的声明中补充道。FDA计划在8月4日作出决定。优先审查将减少FDA审查药物申请的时间，从10个月减少至6个月。</FONT></P>
<P jQuery1333930509062="73"><FONT size=4>一种药物，如果初步显示其对一些无足够疗法的疾病具有治疗的潜力，或与市售药物相比具有显着的改善作用，则该药物对这些疾病的治疗将被授予优先审查地位，赛诺菲公司称。</FONT></P>
<P jQuery1333930509062="74"><FONT size=4>"赛诺菲公司和Regeneron公司将继续致力于Zaltrap的开发，"赛诺菲公司肿瘤学主任Dabasish Roychowdhury在声明中称。</FONT></P> |
