药事法规

药事法规

首页 >> 药事法规

关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知	2010-04-12
药品类易制毒化学品管理办法（卫生部令第72号）	2010-04-08
关于查处假药有关工作的函	2010-04-02
关于征求中药注射剂安全性再评价相关技术评价指导原则意见的函	2010-04-02
浙江省物价局关于制定公布静注人免疫球蛋白(PH4)等药品最高零售价格的通...	2010-04-01
卫生部关于印发《医院处方点评管理规范（试行）》的通知	2010-03-04
《2010年兴奋剂目录》发布	2010-03-02
关于将含麻黄碱类复方制剂管理纳入药品安全专项整治工作的通知	2010-02-22
医疗器械临床使用安全管理规范（试行）	2010-01-19
卫生部印发《阿片类药物依赖诊断治疗指导原则》	2010-01-14
国家食品药品监督管理局发布医用透明质酸钠产品管理类别公告	2010-01-05
生部办公厅关于印发《孕产期妇女甲型H1N1流感防治指南（试行）》的通知	2009-12-31
关于印发医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）的通知	2009-12-30
关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准...	2009-12-30
关于发布部分高风险医疗器械品种的通知	2009-12-30
关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标...	2009-12-30
关于印发医疗器械生产质量管理规范（试行）的通知	2009-12-30
医疗损害责任多项规定出台	2009-12-29
两部门下发关于加强药品流通行业管理的通知	2009-12-29
关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知	2009-12-25
浙江省食品药品监督管理局关于印发浙江省食品药品监督管理系统行政处罚...	2009-12-25
卫生部关于开展临床路径管理试点工作的通知	2009-12-22

共319条记录分15页每页显示22条数据当前11/15页首页上一页下一页尾页

浙江省医院药事管理质控中心网版权所有@2008 All Right Reserved。浙江省医院药事管理质控中心主办
地址：杭州市庆春路79号（310003） Email：zhejiangyszk@163.com
建议浏览器IE6.0+ 分辨率：1024*768以上